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Kamillosan Mund- und Rachenspray Fl 30 ml
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Abgabekategorie D

Das ist ein Arzneimittel Abgabekategorie D und kann nicht versendet werden, bitte benutzen Sie die option 'Click&Collect' und holen Sie es bei uns in der Apotheke.

  • 17,25 CHF

Onlinepreis
Sofort verfügbar
Safe payments
  • Verfügbarkeit Sofort verfügbar
  • Hersteller MYLAN PHARMA GMBH
  • Pharmacode 1099905
  • ATC-code A01AD11
  • EAN-code 7680462050220
Type Lös
Gen A01AD11LLFN100000370SOLZ
Origin PHYTO
Menge in Paket 1 ml
Lagertemperatur min 15 / max 25 ℃
QR Kamillosan Mund- und Rachenspray Fl 30 ml

Beschreibung

Pflanzliches Arzneimittel

Kamillosan Mund- und Rachenspray enthält wirksame Kamillenbestandteile (ätherisches Öl) in quantifizierter Menge. Die Kamille zeichnet sich durch entzündungshemmende, schmerzlindernde, juckreizmildernde, adstringierende, leicht desinfizierende Eigenschaften mit beruhigender, geruchsbeseitigender, kühlender und antibakterieller Wirkung aus.

Kamillosan Mund- und Rachenspray dient der Behandlung und Vorbeugung (Prophylaxe) von entzündlichen Erkrankungen im Mund- und Rachenraum. Er kann bei Parodontose, akuten Zahnfleischentzündungen, Beschwerden nach Zahnextraktion und bei Zahnwechsel und Schleimhautreizung durch Zahnprothesen angewendet werden sowie zur Mund- und Rachendesinfektion bei Rachenkatarrh und Entzündungen der Stimmbänder.

Bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe darf Kamillosan Mund- und Rachenspray nicht angewendet werden (siehe Zusammensetzung).

Bei Überempfindlichkeit gegenüber anderen Korbblütlern (Asteraceae) wie zum Beispiel Achillea millefolilum (Schafgabe), Arnica montana (Arnika), Beifuss, Bellis perennis (Gänseblümchen) Calendula officinalis (Ringelblume), Chrysantheme, Echinacea (Sonnenhut) kann es zu allergischen Kreuzreaktionen kommen (siehe unter «Welche Nebenwirkungen kann Kamillosan- Mund- und Rachenspray haben?»).

Bei Entzündungen im Mund- und Rachenraum als Folge einer Strahlentherapie ist eine Behandlung untersagt.

Die Anwendung und Sicherheit von Kamillosan Mund- und Rachenspray ist bei Kindern und Jugendlichen bisher nicht geprüft worden. Die Anwendung wird daher nicht empfohlen.

Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren!

Bei schweren Symptomen oder falls keine Besserung der Beschwerden innerhalb von 7 Tagen auftritt sowie bei Atemnot und/oder Fieber ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Kamillosan Mund- und Rachenspray enthält Macrogolglycerylricinoleat, das, wenn es versehentlich geschluckt wird, Magenverstimmung und Durchfall verursachen kann und Hautreaktionen bei lokaler Anwendung. Das enthaltene Propylenglykol kann Hautreizungen hervorrufen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Auf Grund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt.

Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Erwachsene

Eine Dosis = 2 Spray-Hübe.

3mal täglich 2 Spray-Hübe in den Mund- bzw. Rachenraum sprühen. Es empfiehlt sich, die Sprühbehandlung jeweils nach den Mahlzeiten durchzuführen.

Kinder und Jugendliche

Die Anwendung und Sicherheit von Kamillosan Mund- und Rachenspray ist bei Kindern und Jugendlichen bisher nicht geprüft worden. Die Anwendung wird daher nicht empfohlen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Der Kamillosan Mund- und Rachenspray wird wie folgt benutzt:

1. Bitte biegen Sie das Sprührohr des Sprühkopfes nicht nach vorne hoch.

2. Schwenken Sie das Sprührohr seitlich nach links oder nach rechts in eine waagerechte Position.

3. Entfernen Sie durch mehrfaches Pumpen vor der ersten Anwendung die Luft aus dem Pumpsystem.

Jetzt können Sie Kamillosan Mund- und Rachenspray gemäss Dosierungsanleitung anwenden.

Folgende Nebenwirkungen können beobachtet werden:

Häufig kann eine vorübergehende Reizung (Brennen) nach Anwendung auftreten.

In seltenen Fällen kann nach Inhalation, bedingt durch den Mentholgehalt, ein Hustenreflex ausgelöst werden.

In nicht bekannter Häufigkeit können auftreten:

  • Überempfindlichkeitsreaktionen auf Kamille (z.B Kontaktdermatitis);
  • Kreuzreaktionen (allergische Reaktionen) bei Personen mit Überempfindlichkeit gegenüber anderen Korbblütlern wie z.B. Schafgabe, Arnika, Beifuss, Gänseblümchen, Ringelblume, Sonnenhut, Chrysanthemen, Margeriten (siehe auch unter Wann darf Kamillosan- Mund- und Rachenspray nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?);
  • Schwere allergische Reaktionen mit Atemnot, Gesichtsschwellung, Kreislaufkollaps und anaphylaktischem Schock nach Kontakt mit Schleimhäuten, insbesondere in Fällen von nicht sachgemässer Anwendung von flüssigen Kamillen-Zubereitungen.

Bei Auftreten von allergischen Reaktionen auf einen der Inhaltsstoffe (Rötung, Schwellung der Schleimhäute) ist auf die weitere Anwendung zu verzichten.

Bei übermässiger Inhalation des Menthol-haltigen Präparates kann es zu Nebenwirkungen wie Schwindel, Verwirrtheit, Muskelschwäche, Übelkeit oder Doppeltsehen kommen, die darauf zurückzuführen sind, dass das flüchtige Menthol ins Blut übergeht.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Kamillosan Mund- und Rachenspray darf nicht in die Nase gespült werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch: 12 Monate.

Bei Raumtemperatur (15‑25 °C) und für Kinder unerreichbar aufbewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

1 ml Lösung (entspricht ungefähr 7 Spray-Hüben) enthält:

366,5 mg Fluidextrakt aus Kamillenblüten und Kamillenzungenblüten (DEV 1:4,0‑4,5); Auszugsmittel Ethanol 45,8% (V/V); Kamillenöl 0,7 mg, Pfefferminzöl 18,5 mg. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe sowie Propylenglycol, Natriumlaurylsulfat, Saccharin, Vanillin und Aromastoffe.

Alkoholgehalt 26.4 Vol. %.

46205 (Swissmedic).

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Erhältlich sind Packungen zu 30 ml mit Sprühkopf.

MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen,

Diese Packungsbeilage wurde im August 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Médicament phytothérapeutique

Kamillosan Spray buccal et pharyngé contient des composants actifs de camomille (huile essentielle) dans des teneurs quantifiées. La camomille se caractérise par des propriétés antiinflammatoires, analgésiques, antiprurigineuses, astringentes et légèrement désinfectantes. En outre, elle exerce une action calmante, désodorisante, rafraîchissante et antibactérienne.

Kamillosan Spray buccal et pharyngé est indiqué dans le traitement et la prévention (prophylaxie) des maladies inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx (gorge). II peut être utilisé en cas de parodontose, d'inflammations aiguës des gencives, de symptômes après une extraction dentaire ou lors de la sortie de la seconde dentition, d'irritation de la muqueuse due à des prothèses dentaires et également à titre de désinfectant de la bouche et de la gorge lors de catarrhe pharyngé et d'inflammation des cordes vocales.

Kamillosan Spray buccal et pharyngé ne doit pas être utilisé en présence d'une hypersensibilité connue à l'un des composants du produit (voir la composition).

En cas d'hypersensibilité à d'autres astéracées comme Achillea millefolium (achillée millefeuille), Arnica montana (arnica des montagnes), l'armoise, Bellis perennis (pâquerette), Calendula officinalis (souci), le chrysanthème, Echinacea (échinacée), des réactions allergiques croisées peuvent se produire (voir sous «Quels effets secondaires Kamillosan Spray buccal et pharyngé peut-il provoquer?»)

Le traitement est interdit en cas d'inflammations bucco-pharyngées consécutives à une radiothérapie.

L'utilisation et la sécurité de Kamillosan Spray buccal et pharyngé n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents. Par conséquent, l'utilisation chez ces groupes de patients n'est pas recommandée.

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 6 ans!

En cas de symptômes sévères, en l'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours ou en cas de détresse respiratoire et/ou de fièvre, consultez un médecin.

Kamillosan Spray buccal et pharyngé contient du ricinoléate de macrogolglycérol qui peut causer un embarras gastrique et une diarrhée lorsqu'il est avalé par inadvertance, ainsi que des réactions cutanées en cas d'application locale. Le propylène glycol qu'il contient peut être à l'origine d'irritations cutanées.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Adultes

Une dose = 2 nébulisations du spray.

Faire 3 fois par jour 2 nébulisations du spray dans la cavité buccale ou dans la gorge. II est recommandé de toujours procéder aux nébulisations après les repas.

Enfants et adolescents

L'utilisation et la sécurité de Kamillosan Spray buccal et pharyngé n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents. Par conséquent, l'utilisation chez ces groupes de patients n'est pas recommandée.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Kamillosan Spray buccal et pharyngé est utilisé comme suit:

1. Veuillez ne pas relever l'embout de l'aérosol vers l'avant.

2. Faites pivoter l'embout latéralement, à gauche ou à droite, et placez-le en position horizontale.

3. Avant la première utilisation, expulsez l'air resté dans le dispositif de pompage en le pressant plusieurs fois.

Maintenant vous pouvez utiliser Kamillosan spray buccal et pharyngé selon le mode d'emploi.

Les effets secondaires suivants peuvent être observés:

Fréquemment, une irritation passagère (brûlure) peut apparaître après utilisation.

Dans de rares cas, le menthol contenu dans le produit peut déclencher un réflexe de toux après l'inhalation.

Autres effets secondaires dont la fréquence n'est pas connue:

  • Réactions d'hypersensibilité à la camomille (p.ex. dermatite de contact);
  • Réactions croisées (allergiques) chez les personnes souffrant d'hypersensibilité à d'autres astéracées comme l'achillée millefeuille, l'arnica, l'armoise, la pâquerette, le souci, l'échinacée, le chrysanthème, la marguerite (voir aussi sous «Quand Kamillosan Spray buccal et pharyngé ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?»)
  • Réactions allergiques sévères avec détresse respiratoire, gonflement du visage, collapsus circulatoire et choc anaphylactique après contact avec les muqueuses, notamment dans les cas d'utilisation incorrecte des préparations liquides à base de camomille.

Renoncez à poursuivre l'utilisation du spray si des réactions allergiques (rougeur, gonflement des muqueuses) à l'un des composants se manifestent.

En cas d'inhalation excessive de la préparation mentholée, les effets secondaires suivants peuvent apparaître: vertiges, confusion, faiblesse musculaire, nausées ou vision double. Ils sont causés par le passage du menthol volatil dans le sang.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Ne pas nébuliser Kamillosan Spray buccal et pharyngé dans le nez.

Délai d'utilisation après ouverture: 12 mois.

Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

1 ml de solution (correspond à environ 7 pulvérisations) contient:

366,5 mg d'extrait fluide de fleurs et de fleurs ligulées de camomille (DER 1:4.0 – 4,5); solvant d'extraction éthanol 45,8% (V/V); huile essentielle de camomille 0,7 mg, huile essentielle de menthe 18,5 mg. Cette préparation contient en outre des excipients comme propylène glycol, laurylsulfate de sodium, saccharine, vanilline et des arômes.

Teneur en alcool 26,4% vol.

46205 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Disponible en emballages de 30 ml avec tête de nébulisation.

MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Medicamento fitoterapeutico

Kamillosan Spray per la bocca e la gola contiene costituenti efficaci della camomilla (olio essenziale) in quantità standardizzata. La camomilla è contraddistinta da proprietà antiinfiammatorie, analgesiche, calmanti del prurito, astringenti, leggermente disinfettanti e d'azione calmante, deodorante, rinfrescante e antibatterica.

Kamillosan Spray per la bocca e la gola si usa per la terapia e la prevenzione (profilassi) di malattie di tipo infiammatorio nell'ambito della bocca e della gola. Si può usarlo in caso di parodontosi, infiammazioni acute delle gengive, disturbi conseguenti all'estrazione di denti e nella fase di cambiamento dei denti, irritazione della mucosa dovuta a protesi dentarie nonché per la disinfezione della bocca e della gola in presenza di catarro in gola e di infiammazione delle corde vocali.

Kamillosan Spray per la bocca e la gola non deve essere usato in caso di ipersensibilità nota a uno dei suoi costituenti (vedi composizione).

In caso di ipersensibilità ad altre composite (Asteraceae), quali ad esempio achillea (Achillea millefolium), arnica (Arnica montana), artemisia, pratolina (Bellis perennis), calendula (Calendula officinalis), crisantemo, echinacea, possono verificarsi reazioni allergiche crociate (vedere «Quali effetti collaterali può avere Kamillosan spray
per la bocca e la gola, soluzione?»).

Non deve essere usato in caso d'infiammazione nell'ambito della bocca e della gola conseguenti a una radioterapia.

L'impiego e la sicurezza di Kamillosan Spray per la bocca e la gola nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati. Di conseguenza, l'uso non è raccomandato.

Non usare nei bambini sotto i 6 anni!

Consultare un medico in caso di sintomi severi o se non compaiono miglioramenti dei disturbi entro 7 giorni, nonché in presenza di difficoltà respiratorie e/o di febbre.

Kamillosan Spray per la bocca e la gola contiene macrogol glicerolo ricinoleato, che se viene accidentalmente ingerito può causare disturbi di stomaco e diarrea e reazioni cutanee in seguito all'uso locale. Il glicole propilenico contenuto nel medicamento può provocare irritazioni cutanee.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui soffra di altre malattie, soffra di allergie o assuma o applichi esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare, nella misura del possibile, ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al suo medico, farmacista o droghiere.

Adulti

Una dose = 2 nebulizzazioni.

Fare 2 nebulizzazioni in bocca/in gola 3 volte al giorno. Si consiglia di applicare sempre lo spray dopo i pasti.

Bambini e adolescenti

L'impiego e la sicurezza di Kamillosan Spray per la bocca e la gola nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati. Di conseguenza, l'uso non è raccomandato.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Kamillosan Spray per la bocca e la gola si usa come descritto di seguito:

1. Non tiri verso l'alto il tubetto spruzzatore.

2. Ruoti il tubetto spruzzatore lateralmente verso sinistra o verso destra portandolo in posizione orizzontale.

3. Prima di usare il medicamento per la prima volta elimini I'aria dal sistema di pompaggio azionando più volte la pompetta. Ora può usare Kamillosan spray per la bocca e la gola conformemente alla posologia.

Si possono osservare i seguenti effetti collaterali:

spesso può comparire un'irritazione (bruciore) transitoria dopo l'uso.

In rari casi, in seguito a inalazione, il mentolo contenuto può innescare il riflesso della tosse.

Con frequenza non nota, possono comparire:

  • reazioni di ipersensibilità alla camomilla (es. dermatite da contatto);
  • reazioni crociate (reazioni allergiche) nelle persone con ipersensibilità ad altre composite, quali ad esempio achillea, arnica, artemisia, pratolina, calendula, echinacea, crisantemo, margherita (vedere anche «Quando non si può usare Kamillosan spray per la bocca e la gola, soluzione e quando il suo uso richiede prudenza?»);
  • severe reazioni allergiche con difficoltà respiratorie, gonfiore del volto, collasso circolatorio e shock anafilattico in seguito a contatto con le mucose, in particolare in caso di uso non conforme di preparazioni liquide a base di camomilla.

Se si manifestano delle reazioni allergiche a uno dei componenti (arrossamento, tumefazione delle mucose) interrompere I'uso del medicamento.

In caso di eccessiva inalazione del preparato contenente mentolo, possono comparire effetti collaterali quali capogiri, confusione, debolezza muscolare, nausea o visione doppia, da ricondurre al fatto che il mentolo volatile passa nel sangue.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Non spruzzare Kamillosan Spray per la bocca e la gola nel naso.

Termine di consumo una volta aperto: 12 mesi.

Conservare a temperatura ambiente (15‑25 °C) e tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

II medico, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

1 ml di soluzione (corrispondente a circa 7 nebulizzazioni) contiene:

366,5 mg di estratto fluido ottenuto da fiori e ligule di fiori di camomilla (proporzione pianta - estratto 1:4,0–4,5); estrazione con alcol 45,8% (V/V); olio essenziale di camomilla 0,7 mg, olio essenziale di menta 18,5 mg. Questo preparato contiene inoltre sostanze ausiliarie quali glicole propilenico, sodio laurilsolfato, saccarina, vanillina e sostanze aromatizzanti.

Contenuto d'alcol circa 26,4 vol. %.

46205 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Sono disponibili confezioni da 30 ml con nebulizzatore.

MEDA Pharma GmbH, CH-8602 Wangen-Brüttisellen.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'agosto 2018 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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