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Granufink Blase Kaps 100 Stk
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Abgabekategorie D

Das ist ein Arzneimittel Abgabekategorie D und kann nicht versendet werden, bitte benutzen Sie die option 'Click&Collect' und holen Sie es bei uns in der Apotheke.

  • 48,74 CHF

Onlinepreis
Sofort verfügbar
Safe payments
  • Verfügbarkeit Sofort verfügbar
  • Hersteller INTERDELTA SA
  • Pharmacode 6470617
  • ATC-code G04BD
  • EAN-code 7680651890026
Menge in Paket 100 Stk
Lagertemperatur min 15 / max 25 ℃

Wirkstoffe: Gelatine, Kürbissamen 400 mg, Kürbisöl 340 mg, Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid (E172).

Schnellsuche Wirkstoffe: , Eisen(III)-oxid, Оксида железа (iii), Оксид железа (iii), Gelatine, Желатин, Желатин, Желатин, Kürbisöl, Тыквенное масло, Kürbissamen, Семена тыквы, Titandioxid (E171), Диоксид титана (е171),

QR Granufink Blase Kaps 100 Stk

Auch erhältlich

GRANUFINK Blase Kaps

GRANUFINK Blase Kaps

22,60 CHF

Beschreibung

Pflanzliches Arzneimittel

GRANUFINK Blase wird, nach ärztlichem Ausschluss schwerer Erkrankungen, traditionell angewendet, um Beschwerden der unteren Harnwege zu lindern, die infolge einer überaktiven Blase oder Blasenschwäche auftreten (z.B. unwillkürlicher Abgang kleiner Harnmengen, Harndrang oder häufiges Wasserlassen).

Sie müssen Ihren Arzt bzw. Ärztin aufsuchen, wenn während der Anwendung dieses Arzneimittels Folgendes eintritt:

  • Sie sehen Blut in Ihrem Urin;
  • Sie bekommen Fieber;
  • Sie haben Schmerzen beim Wasserlassen;
  • Bei Ihnen tritt Harnverhalt auf.

Wenn Sie sich schlechter fühlen, wenden Sie sich an einen Arzt bzw. Ärztin.

GRANUFINK Blase darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen seine Wirkstoffe bzw. andere kürbisähnliche Pflanzen (z.B. Wassermelone, Zucchini etc.), oder einen der in Abschnitt «Was ist in GRANUFINK Blase enthalten?» genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder wenn Symptome wie Fieber, Krämpfe oder Blut im Urin, Schmerzen beim Wasserlassen oder Harnverhalt während der Anwendung dieses Arzneimittels auftreten, sollten Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen.

Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren wird die Einnahme von GRANUFINK Blase nicht empfohlen, da Beschwerden der unteren Harnwege bei dieser Altersgruppe eine ärztliche Diagnostik erfordern. Die Anwendung von GRANUFINK Blase darf bei dieser Altersgruppe nur nach ärztlicher Verordnung erfolgen.

GRANUFINK Blase beeinträchtigt Ihre Verkehrstüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht.

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat.

Die Einnahme von GRANUFINK Blase wird während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Erwachsene: 1 Kapsel 3- bis 5-mal täglich mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise vor den Mahlzeiten, einnehmen. Im Allgemeinen ist die Anwendung zeitlich nicht begrenzt. Bitte beachten Sie alle Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen in den Abschnitten «Was sollte dazu beachtet werden?» und «Wann darf GRANUFINK Blase nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?».

Wenn Sie versehentlich mehr als die empfohlene Dosis von GRANUFINK Blase eingenommen haben, können die in Abschnitt «Welche Nebenwirkungen kann GRANUFINK Blase haben?» aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Wenn irgendeine dieser Nebenwirkungen schwerwiegend ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Für Patienten unter 18 Jahren wird die Einnahme von GRANUFINK Blase nicht empfohlen.

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Dosis zum gewohnten Zeitpunkt, wie in dieser Packungsbeilage beschrieben, ein.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von GRANUFINK Blase auftreten: Magen-Darm Beschwerden sowie in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen (Nesselsucht, Gesichtsödem, anaphylaktischer Schock).

Wenn Sie Magen-Darm-Beschwerden oder Überempfindlichekeitsreaktionen haben, informieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, so dass er/sie den Schweregrad der Symptome bestimmen und über möglicherweise notwendige Behandlungen entscheiden kann.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

GRANUFINK Blase ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern. Allfällige nach Ende der Behandlung verbleibende Arzneimittel oder solche mit abgelaufenem Verfalldatum bitte zur fachgerechten Entsorgung Ihrer Verkaufsstelle (Arzt, Apotheke oder Drogerie) übergeben.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

GRANUFINK Blase sind rotbraune Hartgelatinekapseln in einer PVC-Aluminium-Blisterpackung.

Die Wirkstoffe sind zerkleinerte Kürbissamen und Kürbissamenöl von speziell gezüchteten Arzneikürbissorten. Eine Kapsel enthält: 400 mg Kürbissamen, zerkleinert (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb) und 340 mg Kürbissamenöl (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb).

Die sonstigen Bestandteile/Hilfsstoffe sind: Gelatine, Titandioxid (E171) und Eisen(III)-oxid (E172).

65189 (Swissmedic).

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung

Packungsgrössen: 50, 100 oder 160 Kapseln.

Interdelta SA, 1762 Givisiez.

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Médicament phytothérapeutique

GRANUFINK Vessie est traditionnellement utilisé pour soulager les troubles des voies urinaires basses dus à une vessie hyperactive ou à une faiblesse de la vessie (par ex. petites fuites urinaires, envie fréquente d'uriner ou miction fréquente) après exclusion de toute maladie grave par un médecin.

Veuillez consulter votre médecin en cas d'apparition des troubles suivants durant l'utilisation du médicament:

  • présence de sang dans l'urine,
  • apparition de fièvre,
  • douleurs lors de la miction,
  • fréquence urinaire accrue.

Si votre état se dégrade, adressez-vous à votre médecin.

GRANUFINK Vessie ne doit pas être pris en cas d'allergie à l'un de ses principes actifs ou à d'autres plantes similaires aux courges (par ex. pastèque, courgette, etc.) ou à l'un des autres composants de ce médicament décrit dans le paragraphe «Que contient GRANUFINK Vessie?».

En cas d'aggravation des troubles ou d'apparition de symptômes tels que de la fièvre, des crampes ou du sang dans l'urine, des mictions douloureuses ou de la rétention urinaire durant la prise de ce médicament, veuillez consulter un médecin.

La prise de GRANUFINK Vessie est déconseillée aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans, car les troubles des voies urinaires basses dans cette tranche d'âge doivent faire l'objet d'un diagnostic médical. Cette tranche d'âge ne peut prendre GRANUFINK Vessie que sur ordonnance médicale.

GRANUFINK Vessie n'entrave ni votre aptitude à conduire ni votre capacité à manipuler des machines. Il n'existe aucune interaction connue.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie ou allergie, ou que vous prenez d'autres médicaments (même en automédication!).

Il est conseillé de demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste concernant la prise de ce médicament si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, ou si vous pensez être enceinte ou prévoyez de l'être. La prise de GRANUFINK Vessie durant la grossesse ou l'allaitement n'est pas recommandée.

Adultes: 1 capsule 3 à 5 fois par jour avec suffisamment de liquide, de préférence avant les repas.

De manière générale, l'utilisation n'est pas limitée dans le temps. Veuillez toutefois tenir compte des avertissements et mesures de précaution énoncés aux paragraphes «A quoi faut-il encore faire attention?» et «Quand GRANUFINK Vessie ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?». Si vous avez pris par inadvertance plus que la dose recommandée de GRANUFINK Vessie, les effets secondaires répertoriés au paragraphe «Quels effets secondaires GRANUFINK Vessie peut-il provoquer?» peuvent se manifester de manière plus prononcée. Si l'un de ces effets secondaires est plus grave, veuillez consulter votre médecin.

Enfants et adolescents de moins de 18 ans: la prise de GRANUFINK Vessie est déconseillée pour les patients de moins de 18 ans.

Ne prenez pas une double dose si vous avez oublié la dose précédente. Prenez la dose suivante au moment habituel, tel que décrit dans ces instructions.

Si vous avez d'autres questions concernant la prise de ce médicament, adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Veuillez respecter la dose indiquée sur l'emballage du médicament ou prescrite par votre médecin. Si vous avez l'impression que l'efficacité du médicament est trop faible ou trop forte, veuillez en parler à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Les effets secondaires suivants peuvent apparaître lors de la prise de GRANUFINK Vessie: troubles gastro-intestinaux et, dans certains cas exceptionnels, réactions d'hypersensibilité (urticaire, œdème facial, choc anaphylactique).

En cas de troubles gastro-intestinaux ou de réactions d'hypersensibilité, veuillez en informer votre médecin afin qu'il puisse déterminer le degré de gravité des symptômes et éventuellement décider du traitement à suivre.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant après la mention «EXP» sur le récipient. La date de péremption se rapporte au dernier jour du mois indiqué.

GRANUFINK Vessie doit être conservé hors de la portée des enfants. A conserver à température ambiante (15-25 °C).

Rapportez tous les comprimés périmés ou restants après le traitement à votre point de vente (médecin, pharmacie ou droguerie) pour qu'ils soient éliminés de manière appropriée.

Votre médecin, pharmacien ou droguiste vous fournira de plus amples informations. Ces personnes disposent des connaissances spécialisées nécessaires.

GRANUFINK Vessie se présente sous forme de capsules de gélatine dures cuivrées dans un emballage blister en plastique et aluminium.

Les principes actifs sont des graines de courge broyées et de l'huile de graines de courge médicinale spécialement cultivée.

Une capsule contient 400 mg de graines de courge broyées (Cucurbita pepo L. convar. citrullina l. Greb. var. styriaca l. Greb) et 340 mg d'huile de graines de courge (Cucurbita pepo L. convar. citrullina l. Greb. var. styriaca l. Greb).

Autres composants/excipients: gélatine, dioxyde de titane (E171) et oxyde de fer (III) (E172).

65189 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Conditionnements de 50, 100 et 160 capsules.

Interdelta SA, 1762 Givisiez.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Medicamento fitoterapeutico

GRANUFINK Vescica di norma viene utilizzato, una volta escluse malattie gravi sotto il profilo medico, per alleviare i sintomi alle vie urinarie inferiori causati dall'iperattività o dall'incontinenza (ad es. perdita involontaria di piccole quantità di urina, urgenza della minzione o minzione frequente).

Informi il suo medico se durante l'uso del medicamento si manifestano i seguenti sintomi:

  • vede del sangue nell'urina,
  • le viene la febbre,
  • ha dolore durante la minzione,
  • ha una ritenzione dell'urina.

Se sente che il suo stato di salute peggiora, informi il medico.

GRANUFINK Vescica non deve essere assunto se si è allergici ai suoi principi attivi e/o ad altre piante simili alla zucca (Cucurbitaceae, ad es. anguria, zucchini, ecc.), oppure a uno degli altri eccipienti di questo medicamento citati nel paragrafo «Che cosa contiene GRANUFINK Vescica?».

Se i disturbi peggiorano o se durante l'utilizzo di questo medicamento compaiono sintomi quali febbre, crampi o sangue nell'urina, dolori durante la minzione o ritenzione urinaria, si prega di consultare il medico.

Per i bambini e i ragazzi di età inferiore a 18 anni l'assunzione di GRANUFINK Vescica non è consigliata, perché per questo gruppo di età i disturbi delle vie urinarie inferiori richiedono una diagnosi medica. Per questo gruppo di età l'assunzione di GRANUFINK Vescica può avvenire solo su prescrizione medica.

GRANUFINK Vescica non riduce la capacità di condurre un veicolo né di utilizzare macchine.

Non sono note interazioni.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere di eventuali altre malattie o allergie di cui lei soffre o di altri medicamenti che assume (anche acquistati di propria iniziativa!).

Se è incinta o allatta, oppure se sospetta di essere incinta o ha intenzione di iniziare una gravidanza, prima di assumere questo medicamento chieda consiglio al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere. L'assunzione di GRANUFINK Vescica non è consigliata durante la gravidanza e il periodo di allattamento.

Adulti: 1 capsula da 3 a 5 volte al giorno, da assumere con una sufficiente quantità di liquidi, preferibilmente prima dei pasti.

In generale l'utilizzo di questo medicamento non è soggetto a limiti di tempo. Osservi tutte le avvertenze e le misure precauzionali ai paragrafi «Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?» e «Quando non si può assumere GRANUFINK Vescica e quando il suo uso richiede prudenza?».

Se inavvertitamente ha assunto una dose di GRANUFINK Vescica superiore a quella consigliata, possono manifestarsi in forma acuta gli effetti collaterali menzionati nel paragrafo «Quali effetti collaterali può avere GRANUFINK Vescica?». Se uno qualsiasi di questi effetti collaterali è grave, informi il suo medico.

Bambini e ragazzi di età inferiore a 18 anni: l'assunzione di GRANUFINK Vescica non è consigliata per i pazienti di età inferiore a 18 anni.

Se ha dimenticato di assumere la dose precedente del medicamento, non ne assuma una dose doppia. Assuma la dose successiva al momento previsto, come descritto in questo foglietto illustrativo.

Se ha ulteriori domande sull'assunzione di questo medicamento, si rivolga al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Con l'assunzione di GRANUFINK Vescica possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: disturbi gastrointestinali e, in casi rari, reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema del viso, shock anafilattico).

Se ha disturbi gastrointestinali o reazioni di ipersensibilità, informi il suo medico in modo che possa stabilire la gravità dei sintomi e decidere i trattamenti eventualmente necessari.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese indicato.

Conservare GRANUFINK Vescica fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Consegni al suo punto vendita (medico, farmacia o drogheria) i medicamenti rimasti inutilizzati alla fine del trattamento o scaduti, per consentirne il corretto smaltimento.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

GRANUFINK Vescica sono capsule di gelatina rigida di color marrone rossiccio, confezionate in blister di PVC/Alluminio.

I principi attivi sono semi di zucca triturati e olio di semi di zucca ricavati da specie officinali di zucca espressamente coltivate. Una capsula contiene 400 mg di semi di zucca triturati (Cucurbita pepo L. convar. citrullina l. Greb. var. styriaca l. Greb) e 340 mg di olio di semi di zucca (Cucurbita pepo L. convar. citrullina l. Greb. var. styriaca l. Greb).

Gli altri componenti/eccipienti sono: gelatina, biossido di titanio (E171) e ossido di ferro (III) (E172).

65189 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.

Confezioni da 50, 100 e 160 capsule.

Interdelta SA, 1762 Givisiez.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2015 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

AMZV Zusammensetzung Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Dosierung/Anwendung Kontraindikationen Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Interaktionen Schwangerschaft/Stillzeit Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen Unerwünschte Wirkungen Überdosierung Eigenschaften/Wirkungen Pharmakokinetik Präklinische Daten Sonstige Hinweise Zulassungsnummer Zulassungsinhaberin Stand der Information

Pflanzliches Arzneimittel

Wirkstoff: Kürbissamen, zerkleinert, und Kürbissamenöl (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb).

Hilfsstoffe: Gelatine, Titandioxid (E171) und Eisen(III)-oxid (E172).

Eine rotbraune Hartkapsel enthält: 400 mg Kürbissamen, zerkleinert (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb) und 340 mg Kürbissamenöl (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb).

GRANUFINK Blase wird - nach ärztlichem Ausschluss schwerer Erkrankungen - traditionell angewendet, um Symptome der unteren Harnwege zu lindern, die infolge einer überaktiven Blase oder Blasenschwäche auftreten (z.B. unwillkürlicher Abgang kleiner Harnmengen, Harndrang oder häufiges Wasserlassen).

Erwachsene:

Eine Kapsel drei- bis fünfmal täglich einnehmen. Die Kapseln sollten mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise vor den Mahlzeiten, eingenommen werden.

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren:

Die Anwendung von GRANUFINK Blase darf bei dieser Altersgruppe nur nach ärztlicher Verordnung erfolgen. Die Behandlung sollte in regelmässigen Abständen klinisch überprüft werden. Im Allgemeinen ist die Anwendung zeitlich nicht begrenzt.

GRANUFINK Blase sollte bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder andere Pflanzen aus der Familie der Kürbisgewächse (wie z.B. Wassermelone, Zucchini etc.), oder irgendeinen der Hilfsstoffe nicht eingenommen werden.

Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder wenn Symptome, wie Fieber, Krämpfe oder Blut im Urin, Schmerzen beim Wasserlassen oder Harnverhalt während der Anwendung dieses Arzneimittels auftreten, sollte der Patient bzw. die Patientin einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen.

Kinder und Jugendliche:

Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren wird die Einnahme nicht empfohlen, da Symptome der unteren Harnwege bei diesen Populationen eine ärztliche Diagnostik erfordern. Die Anwendung von GRANUFINK Blase darf bei dieser Altersgruppe nur nach ärztlicher Verordnung erfolgen.

Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Schwangerschaft:

Für schwangere und stillende Frauen wird die Einnahme von GRANUFINK Blase nicht empfohlen, da Symptome der unteren Harnwege bei diesen Populationen eine ärztliche Diagnostik erfordern. Die Anwendung von GRANUFINK Blase darf in dieser Population nur nach ärztlicher Verordnung erfolgen.

Fertilität:

Es liegen keine Daten vor.

GRANUFINK Blase hat keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.

Die Beurteilung der Häufigkeit von Nebenwirkungen basiert auf den folgenden Definitionen: sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100, <1/10), gelegentlich (≥1/1'000, <1/100), selten (≥1/10'000, <1/1'000), sehr selten (<1/10'000).

Gastrointestinale Störungen:

Häufig: Magen-Darm-Beschwerden.

Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urticaria/Nesselsucht, Gesichtsödem, anaphylaktische Reaktionen/anaphylaktischer Schock).

Der Patient sollte bei Nebenwirkungen den Arzt bzw. die Ärztin konsultieren, damit dieser bzw. diese den Schweregrad bestimmen und über möglicherweise notwendige Behandlungen entscheiden kann.

Falls andere, hier nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten, sollte sich der Patient an einen Arzt bzw. Ärztin oder einen Apotheker bzw. Apothekerin wenden.

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Die in Abschnitt «Unerwünschte Wirkungen» aufgeführten Nebenwirkungen können verstärkt auftreten.

ATC-Code: G04BD

Pharmakotherapeutische Gruppe: pflanzliche Urologika.

Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, dessen Einsatz für das angegebene Anwendungsgebiet ausschliesslich auf langjähriger Erfahrung beruht.

Es liegen keine Daten vor.

Mit dem Präparat wurden keine präklinischen Studien durchgeführt.

Inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.

Haltbarkeit

3 Jahre.

Lagerungshinweise

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.

65189 (Swissmedic).

Interdelta SA, 1762 Givisiez.

Juni 2015.

OEMéd Composition Forme galénique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse/Allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information

Médicament phytothérapeutique

Principes actifs: graines de courge broyées et de l'huile de graines de courge (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb).

Excipients: gélatine, dioxyde de titane (E171) et oxyde de fer (III) (E172).

Une capsule de gélatine dure cuivrée contient: 400 mg de graines de courge broyées (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb) et 340 mg d'huile de graines de courge (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb).

GRANUFINK Vessie est traditionnellement utilisé pour soulager les troubles des voies urinaires basses dus à une vessie hyperactive ou à une faiblesse de la vessie (par ex. petites fuites urinaires, envie fréquente d'uriner ou miction fréquente) après exclusion de toute maladie grave par un médecin.

Adultes:

Prendre une capsule trois à cinq fois par jour avec suffisamment de liquide, de préférence avant les repas.

Enfants et adolescents de moins de 18 ans:

La prise de GRANUFINK Vessie dans cette tranche d'âge doit faire l'objet d'un diagnostic médical.

Le traitement devrait être contrôlé cliniquement à intervalles réguliers. De manière générale, l'utilisation n'est pas limitée dans le temps.

GRANUFINK Vessie ne doit pas être pris en cas d'allergie à l'un de ses principes actifs ou à d'autres plantes similaires aux courges (par ex. pastèque, courgette, etc.), ou à l'un des excipients.

En cas d'aggravation des troubles ou d'apparition de symptômes tels que de la fièvre, des crampes ou du sang dans l'urine, des mictions douloureuses et de la rétention urinaire durant la prise de ce médicament, le patient devrait informer un médecin.

Enfants et adolescents:

la prise de GRANUFINK Vessie est déconseillée aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans, car les troubles des voies urinaires basses dans cette tranche d'âge doivent faire l'objet d'un diagnostic médical. Cette tranche d'âge ne peut prendre GRANUFINK Vessie que sur ordonnance médicale.

Aucune étude n'a été menée pour connaître les possibles interactions du médicament. Il n'existe pas d'interactions connues.

Grossesse:

la prise de GRANUFINK Vessie durant la grossesse ou l'allaitement n'est pas recommandée, car les troubles des voies urinaires basses dans cette population doivent faire l'objet d'un diagnostic médical. Cette population ne peut prendre GRANUFINK Vessie que sur ordonnance médicale.

Fertilité:

Aucune donnée existante.

GRANUFINK Vessie n'a aucune influence sur l'aptitude à la conduite ou l'utilisation de machines.

Les fréquences sont définies comme suit: très fréquents (≥1/10), fréquents (<1/10, ≥1/100), occasionnels (<1/100, ≥1/1000), rares (<1/1000, ≥1/10'000), très rares (<1/10'000).

Troubles gastro-intestinaux:

Fréquent: troubles gastro-intestinaux.

Rare: réactions d'hypersensibilité (urticaire, œdème facial, choc anaphylactique).

En cas d'effets indésirables, le patient doit informer un médecin afin qu'il puisse déterminer le degré de gravité des symptômes et éventuellement décider du traitement à suivre.

Si d'autres effets indésirables non mentionnés dans cette notice apparaissent, le patient doit informer le médecin ou le pharmacien.

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.

Les effets secondaires mentionnés dans le paragraphe «Effets indésirables» peuvent apparaître de manière accrue.

Code ATC: G04BD

Groupe pharmacothérapeutique: médicament urologique à base de plantes.

Ce médicament est un remède traditionnel à base de plantes, dont l'utilisation pour le domaine d'application indiqué repose exclusivement sur une expérience de longue date.

Aucune donnée sur la pharmacocinétique n'est disponible.

Aucune étude préclinique n'a été menée avec GRANUFINK Vessie.

Incompatibilité

Non pertinent.

Durée de conservation

3 ans.

Stockage

Tenir hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C).

65189 (Swissmedic).

Interdelta SA, 1762 Givisiez.

Juin 2015.

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