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Umckaloabo Filmtabl 30 Stk
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Abgabekategorie D

Das ist ein Arzneimittel Abgabekategorie D und kann nicht versendet werden, bitte benutzen Sie die option 'Click&Collect' und holen Sie es bei uns in der Apotheke.

  • 24,80 CHF

Onlinepreis
Sofort verfügbar
Safe payments
  • Verfügbarkeit Sofort verfügbar
  • Hersteller SCHWABE PHARMA AG
  • Pharmacode 5314542
  • ATC-code R05X
  • EAN-code 7680613500024
Menge in Paket 30 Stk
Lagertemperatur min 15 / max 30 ℃

Wirkstoffe: Magnesium stearat, Lactose-1-Wasser, Methylcellulose, Titandioxid (E171), Talkum, Hypromellose, Simeticon, Maltodextrin, Sorbinsäure (E200), Eisen(III)-oxid (E172), Kieselsäure, Carmellose natrium, Trockenextrakt 20 mg, Pelargoniewurzel-Fluidextrakt (1:8-10) (Auszugsmittel: Ethanol) , Macrogol 1500, Cellulose, mikrokristalline.

Schnellsuche Wirkstoffe: , Carmellose natrium, Кармеллоза натрия, Cellulose, Целлюлоза, mikrokristalline, Микрокристаллический, Eisen(III)-oxid, Оксида железа (iii), Оксид железа (iii), Hypromellose, Гипромеллоза, Kieselsäure, Кизельная кислота, Lactose-1-Wasser, Лактоза, Macrogol 1500, Макрогол 1500, Magnesium stearat, Магния стеарат, Магния стеарат, Maltodextrin, Мальтодекстрин, Methylcellulose, Метилцеллюлоза, Pelargoniewurzel-Fluidextrakt (1:8-10) (Auszugsmittel: Ethanol), Экстракт корня пеларгонии (1:8-10) (экстрагирующий агент: этанол), Simeticon, Симетикон, Sorbinsäure (E200), Сорбиновая кислота (е200), Talkum, Тальк, Titandioxid (E171), Диоксид титана (е171), Trockenextrakt, Сухой экстракт,

QR Umckaloabo Filmtabl 30 Stk

Auch erhältlich

Beschreibung

Pflanzliches Arzneimittel

Umckaloabo ist ein pflanzliches Heilmittel und enthält einen getrockneten Extrakt aus den Wurzeln von Pelargonium sidoides, einer nur in Südafrika vorkommenden Pflanze.

Umckaloabo wird zur symptomatischen Behandlung einer akuten Bronchitis angewendet.

Bei Husten, der länger als 7 Tage anhält, bei über mehrere Tage anhaltendem Fieber, bei Hinweisen auf Leberfunktionsstörungen, wie Gelbfärbung der Haut oder des Augenweiss, dunkler Urin, starke Schmerzen im Oberbauch, Appetitverlust, sowie bei Auftreten von Atemnot oder blutigem Auswurf  muss ein Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin konsultiert (beigezogen) werden.

Die Behandlungsdauer sollte 3 Wochen nicht überschreiten.

Umckaloabo darf nicht eingenommen werden:

  • Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
  • Bei schweren Lebererkrankungen
  • Vorsicht bei erhöhter Blutungsneigung sowie bei Anwendung gerinnungshemmender Arzneimittel (orale Antikoagulantien wie Warfarin, Phenprocoumon)

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Dieses Arzneimittel ist zur Anwendung bei Kindern bis 12 Jahren nicht vorgesehen.

Vor­sichts­halber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit das Arzneimittel nicht einnehmen, da diesbezüglich keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.

Soweit nicht anders verschrieben, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3-mal täglich 1 Filmtablette (morgens, mittags und abends) mit etwas Flüssigkeit ein.

Halten Sie sich an die in der Packungs­beilage angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin ver­schrie­­bene Dosie­rung. Wenn Sie glau­ben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Dro­gis­ten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogi­stin.

Gelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden (wie z.B. Magenschmerzen, Sodbrennen, Übelkeit, Durchfall) auftreten. In seltenen Fällen kann leichtes Zahnfleisch- oder Nasenbluten auftreten. Ferner wurden in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen beschrieben (Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz an Haut und Schleimhäuten). Derartige Reaktionen können schon nach der ersten Anwendung des Arzneimittels auftreten.

In sehr seltenen Fällen können schwere Überempfindlichkeitsreaktionen mit Gesichtsschwellung, Atemnot und Blutdruckabfall auftreten.

In einzelnen Fällen gab es Hinweise auf Leberfunktionsstörungen, deren ursächlicher Zusammenhang mit der Einnahme von Umckaloabo nicht gesichert ist.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht über 30 °C lagern. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

1 Filmtablette enthält als Wirkstoff: Auszug aus Pelargonium-sidoides-Wurzeln (DEV 1:8-10) getrocknet 20,0 mg. Das Aus­zugs­mittel ist Ethanol 11% (m/m). Dieses Präparat enthält zusätzliche Hilfsstoffe sowie das Konservierungsmittel Sorbinsäure (E 200).

61350 (Swissmedic).

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen à 30 und 60 Stück.

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Médicament phytothérapeutique

Umckaloabo est un médicament phytothérapeutique et contient un extrait séché de racines de Pelargonium sidoides, plante médicinale se rencontrant uniquement en Afrique du Sud.

Umckaloabo est utilisé pour traiter les symptômes de bronchite aiguë.

Si la toux dure plus de 7 jours, si la fièvre se maintient plusieurs jours, lors d'indices de troubles de la fonction hépatique comme une coloration jaune de la peau ou du blanc de l'œil, une urine foncée, de fortes douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen, une perte d'appétit ou encore si une insuffisance respiratoire ou des crachats de sang apparaissent, il y a lieu de consulter un médecin ou un pharmacien.

La durée de traitement ne devrait pas dépasser 3 semaines.

Umckaloabo ne doit pas être pris dans les cas suivants:

  • Lors d'hypersensibilité connue au principe actif ou à un autre composant du produit
  • Lors d'affections hépatiques sévères
  • La prudence est de mise lors de hausse de la tendance aux saignements ou en cas d'emploi de médicaments anticoagulants (anticoagulants oraux comme la warfarine, la phenprocoumone)

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d'une autre maladie
  • vous êtes allergique ou
  • vous prenez d'autres médicaments (même en automédication!)

Ce médicament n'est pas prévu pour être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.

Par mesure de précaution, abstenez-vous de prendre ce médicament durant la grossesse et l'allaitement, car on ne dispose pas encore de suffisamment d'expérience à ce sujet.

Sauf prescription contraire, les adultes et les adolescents dès 12 ans prennent:

1 comprimé filmé 3 fois par jour (matin, midi et soir) avec un peu de liquide.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Umckaloabo peut causer occasionnellement des troubles gastro-intestinaux (p.ex. maux ou brûlures d'estomac, nausées, diarrhée). Dans de rares cas, un léger saignement des gencives ou du nez peut se produire. Des réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, urticaire, démangeaisons de la peau et des muqueuses) ont en outre été observées dans de rares cas. Ce genre de réactions peut survenir juste après la première prise du médicament.

Dans de très rares cas, de violentes réactions d'hypersensibilité s'accompagnant d'un gonflement du visage, de détresse respiratoire et d'une chute de tension peuvent apparaître. Dans quelques cas isolés, des indices suggérant la présence de dysfonctions hépatiques ont été observés, mais il n'est pas certain qu'il existe un lien de cause à effet avec la prise d'Umckaloabo.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Conserver hors de la portée des enfants. Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 comprimé filmé contient comme principe actif: 20,0 mg d'extrait séché de racines de Pelargonium-sidoides (rapport drogue-extrait 1:8-10). L'agent d'extraction est l'éthanol 11% (m/m). Cette préparation contient en outre des excipients ainsi que le conservateur acide sorbique (E 200).

61350 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages à 30 et 60 pièces.

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Medicamento fitoterapeutico

Umckaloabo è un fitofarmaco e contiene un estratto disidratato di radici di Pelargonium sidoides, una pianta che cresce solo in Sudafrica. Umckaloabo è impiegato per la terapia sintomatica di bronchiti acute.

Se la tosse dovesse durare per oltre 7 giorni, in caso di febbre persistente per diversi giorni, in caso di disturbi della funzione epatica, quali colorazione gialla della pelle o della parte bianca degli occhi, urine scure, forti dolori all'addome superiore, perdita dell'appetito come pure in caso di insufficienza respiratoria o espettorato ematico si deve consultare un medico o un farmacista.

La durata del trattamento non deve superare le 3 settimane.

Umckaloabo non può essere usato:

  • in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o ad altre componenti del medicamento
  • in caso di gravi affezioni epatiche
  • prudenza in caso di elevata tendenza all'emorragia come pure d'impiego di anticoagulanti (anticoagulanti orali quali warfarina, fenprocoumon)

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui

  • soffre di altre malattie,
  • soffre die allergie o
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!)

Questo farmaco non è previsto per essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 12 anni.

Per prudenza si dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo di allattamento, poiché al riguardo non sono ancora state fatte sufficienti esperienze.

Salvo diversa prescrizione medica, gli adulti e i giovani di età superiore ai 12 anni assumono: 3 volte al giorno (mattina, mezzogiorno e sera) 1 compressa film-rivestita con un po' di liquido.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Occasionalmente possono insorgere disturbi gastrointestinali (quali ad es. dolori allo stomaco, bruciori di stomaco, nausea, diarrea). In casi rari si possono verificare lievi emorragie gengivali o nasali (epistassi). Raramente sono state inoltre descritte reazioni di ipersensibilità (eruzioni cutanee, orticaria, prurito cutaneo e alle mucose). Tali reazioni possono manifestarsi già dopo la prima utilizzazione del medicamento.

In casi rarissimi possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità grave con tumefazione del viso, difficoltà respiratoria (dispnea) e diminuzione della pressione arteriosa.

In singoli casi si sono evidenziati disturbi delle funzioni epatiche, la cui relazione con l'assunzione di Umckaloabo non è però stata accertata. Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non conservare a temperatura superiore ai 30 °C. Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore. Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 compressa film-rivestita contiene come principio attivo: 20,0 mg di estratto disidratato di radici di Pelargonium sidoides (RDE 1:8-10). Il solvente di estrazione è etanolo all'11% (m/m). Questo preparato contiene inoltre sostanze ausiliarie come il conservante acido sorbico (E 200).

61350 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 30 e 60 pezzi.

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2015 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

Pflanzliches Arzneimittel

Wirkstoff

Auszug aus Pelargonium sidoides-Wurzeln (DEV: 1:8-10), getrocknet. Auszugsmittel Ethanol 11% (m/m).

Hilfsstoffe

Cellulosum microcristallinum, Maltodextrinum, Lactosum monohydricum, Carmellosum natricum conexum, Magnesii stearas, Silica colloidalis hydrica, Überzug: Hypromellosum, Macrogolum 1500, Talcum, Simethiconum, Methylcellulosum, Conserv.: Sorbinsäure (E 200), Color.: Eisenoxid (E 172), Titandioxid (E 171)

1 Filmtablette enthält.

20 mg getrockneten Auszug aus Pelargonium sidoides-Wurzeln (extractum siccum ex pelargonii sidoides radicis extractum ethanolicum liquidum).

Symptomatische Behandlung einer akuten Bronchitis.

Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren: 3-mal täglich 1 Filmtablette.

Die Tabletten werden morgens, mittags und abends mit etwas Flüssigkeit eingenommen.

Die Behandlungsdauer sollte 3 Wochen nicht überschreiten.

Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile des Arzneimittels. Bei schweren Lebererkrankungen.

Dieses Arzneimittel ist zur Anwendung bei Kindern nicht vorgesehen.

Vorsicht bei erhöhter Blutungsneigung sowie Anwendung gerinnungshemmender Arzneimittel (orale Antikoagulantien wie Warfarin, Phenprocoumon) (siehe auch unter «Interaktionen»).

Der Patient wird in der Patienteninformation angewiesen, bei länger als 7 Tage andauerndem Husten, bei über mehrere Tage anhaltendem Fieber, bei Hinweisen auf Leberfunktionsstörungen, wie Gelbfärbung der Haut oder des Augenweiss, dunkler Urin, starke Schmerzen im Oberbauch, Appetitverlust, sowie bei Auftreten von Atemnot oder blutigem Auswurf einen Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin zu konsultieren.

Aufgrund der möglichen Beeinflussung von Gerinnungsparametern durch Umckaloabo ist eine verstärkte Wirkung gerinnungshemmender Arzneimittel wie Phenprocoumon und Warfarin bei gleichzeitiger Einnahme von Umckaloabo nicht auszuschliessen (siehe auch unter «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).

Umckaloabo sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden, da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.

Es wurden keine entsprechenden Studien durchgeführt.

Gastrointestinale Beschwerden: Bei Anwendung von Umckaloabo treten gelegentlich Magen-Darm-Beschwerden wie Magenschmerzen, Sodbrennen, Übelkeit oder Durchfall auf.

In seltenen Fällen kann leichtes Zahnfleisch- oder Nasenbluten auftreten. Ferner wurden in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen vom Soforttyp beschrieben (Typ-I-Reaktion mit Exanthem, Urtikaria, Pruritus an Haut und Schleimhäuten; Typ-II-Reaktion mit Bildung von Antikörpern). Derartige Reaktio­nen können schon bei der ersten Einnahme des Medikaments eintreten.

In sehr seltenen Fällen können schwere Überempfindlichkeitsreaktionen mit Gesichtsschwellung, Dyspnoe und Blutdruckabfall auftreten.

In einzelnen Fällen gab es Hinweise auf Leberfunktionsstörungen, deren ursächlicher Zusammenhang mit der Anwendung dieses Arzneimittels nicht gesichert ist.

Symptome der Intoxikation

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Therapie von Intoxikationen

Entfällt.

ATC-Code: R05

Wirkungsmechanismus/Pharmakodynamik

Pelargonium sidoides (Geraniaceae) ist eine in Südafrika beheimatete Pflanze mit violetten Blüten. Zur Herstellung von Umckaloabo werden die Wurzeln verwendet, die vor allem phenolische Verbindungen enthalten. Die klinische Wirkung wird hauptsächlich der Stimulation unspezifischer Abwehrmechanismen, den antimikrobiellen Wirkungen und den zytoprotektiven Eigenschaften zugeschrieben.

Klinische Wirksamkeit

Die Wirksamkeit des Pelargonium-sidoides-Extrakts in Umckaloabo bei den Symptomen einer akuten Bronchitis wurde in zwei kontrollierten klinischen Studien untersucht. Dabei zeigte sich eine leichte Überlegenheit gegenüber Placebo.

Bei Umckaloabo handelt es sich um eine komplex zusammen­gesetzte Mischung einer Vielzahl von Inhaltsstoffen, die in ihrer Gesamtheit als Wirkstoff anzusehen sind. Pharmakokinetische Daten für einzelne dieser Substanzen liegen bisher nicht vor.

Nach bisherigem Erkenntnisstand ist Umckaloabo in den ein­gesetzten Dosierungen bei kurzzeitiger Anwendung toxikologisch unbedenklich.

In einer reproduktionstoxikologischen Studie an Ratten (kombinierte Segment I- und Segment II-Studie) wurde keine Beeinträchtigung von Fertilität und embryo-fetaler Entwicklung beobachtet.

Inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Besondere Lagerungshinweise

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht über 30 °C lagern.

61350 (Swissmedic).

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi.

November 2015.

Médicament phytothérapeutique

Principe actif

Extrait de racines de Pelargonium sidoides (DEV: 1:8-10), séché. Agent d'extraction: éthanol 11% (m/m).

Excipients

Cellulosum microcristallinum, maltodextrinum, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, silica colloidalis hydrica, film: hypromellosum, macrogolum 1500, talcum, simethiconum, methylcellulosum, conserv.: lacide sorbique (E 200), color.: oxyde de fer (E 172), dioxyde de titane (E 171)

1 comprimé filmé contient

20 mg d'extrait sec de racines de Pelargonium sidoides (extractum siccum ex pelargonii sidoides radicis extractum ethanolicum liquidum).

Traitement symptomatique de la bronchite aiguë.

Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 1 comprimé filmé 3 fois par jour.

Les comprimés se prennent matin, midi et soir, avec un peu de liquide.

La durée du traitement ne devrait pas dépasser 3 semaines.

En cas d'hypersensibilité à un des composants du médicament. En cas de maladies hépatiques sévères.

Ce médicament n'est pas prévu pour être utilisé par les enfants.

La prudence est de mise lors de hausse de tendance accrue aux saignements ainsi que lors de l'emploi de médicaments anticoagulants (anticoagulants oraux comme la warfarine, la phenprocoumone) (voir également sous «Interactions»).

Dans la notice d'emballage, il est conseillé au patient de consulter un médecin ou un pharmacien si la toux dure plus de 7 jours, si la fièvre persiste pendant plusieurs jours, lors d'indices de troubles de la fonction hépatique comme une coloration jaune de la peau ou du blanc de l'œil, une urine foncée, de fortes douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen, une perte d'appétit ou encore si une insuffisance respiratoire ou des crachats de sang apparaissent.

En raison de l'influence possible d'Umcka­loabo sur les paramètres de coagulation, on ne peut pas exclure un effet renforcé des médicaments freinant la coagulation (comme phenprocoumone et warfarine) en cas de prise simultanée d'Umckaloabo (voir également sous «Mises en garde et précautions»).

Il est préférable de ne pas administrer Umckaloabo pendant la grossesse et l'allaitement car il n'existe pas encore suffisamment d'expérience à ce sujet.

Aucune étude correspondante n'a été effectuée.

Douleurs gastro-intestinales: en cas de prise d'Umckaloabo, il peut survenir occasionnellement des douleurs gastro-intestinales comme: douleurs d'estomac, brûlures d'estomac, envies de vomir ou diarrhée.

Dans des cas rares, il est possible que surviennent des saignements de la gencive ou du nez. De plus, également rarement, on décrit des réactions d'hypersensibilité de type immédiat (réaction de type I avec exanthème, urticaire, prurit de la peau et des muqueuses, de type II avec formation d'anticorps). De telles réactions peuvent survenir dès la première prise du médicament.

Dans des cas très rares, il peut y avoir des réactions d'hypersensibilité avec gonflement du visage, dyspnée et baisse de tension artérielle.

Dans certains cas, il y a eu des indications de perturbation des fonctions du foie, dont la relation causale avec l'utilisation de ce médicament n'est pas certifiée.

Symptômes d'intoxication

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.

Thérapie d'intoxication

Néant.

Code ATC: R05

Mécanisme d'action/pharmacodynamique

Pelargonium sidoides (Geraniaceae) est une plante d'Afrique du Sud à fleurs violettes. Pour la fabrication d'Umckaloabo, on utilise les racines qui contiennent surtout des liaisons phénoliques. L'effet clinique est principalement attribué à la stimulation des mécanismes de défenses non spécifiques des effets antimicrobiens et aux propriétés cytoprotectrices.

Efficacité clinique

L'efficacité de l'extrait de pelargonium sidoides dans Umckaloabo pour une bronchite aiguë a été étudiée dans des études cliniques contrôlées. Il en est ressorti une supériorité par rapport au placebo.

Umckaloabo est le mélange complexe d'un grand nombre de substances qui, dans leur globalité, sont considérées comme principe actif. Jusqu'à maintenant, il n'existe aucune donnée pharmacocinétique sur chacune de ces substances.

D'après l'état actuel des connaissances, Umckaloabo ne présente aucun risque toxicologique aux dosages utilisés lors d'un emploi à court terme.

Lors d'une étude toxicologique de reproduction sur des rats (étude combinée segment I et segment II), aucun effet n'a été constaté sur la fertilité et le développement embryo-fœtal.

Incompatibilités

Non pertinent.

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.

Remarques concernant le stockage

Conserver hors de la portée des enfants. Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.

61350 (Swissmedic).

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi.

Novembre 2015.

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