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Sulfarlem S25 Drag 60 Stk
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Abgabekategorie D

Das ist ein Arzneimittel Abgabekategorie D und kann nicht versendet werden, bitte benutzen Sie die option 'Click&Collect' und holen Sie es bei uns in der Apotheke.

  • 38,00 CHF

Onlinepreis
Sofort verfügbar
Safe payments
  • Verfügbarkeit Sofort verfügbar
  • Hersteller RECORDATI AG
  • Pharmacode 661227
  • ATC-code A16AX02
  • EAN-code 7680372340282
Size, mm 6
Type Drag
View Dragées, rund, rot/orange
Gen A16AX02SETN000000025DRAG
Origin SYNTHETIC
Menge in Paket 60 Stk
Lagertemperatur min 15 / max 25 ℃
QR Sulfarlem S25 Drag 60 Stk

Beschreibung

Sulfarlem S25 beseitigt oder beugt vor Mundtrockenheit, welche unter anderem durch medikamentöse oder radiologische Behandlungen hervorgerufen werden kann.

Sulfarlem S25 erleichtert die Fortsetzung dieser Behandlungen und vermeidet Mundtrockenheitsprobleme, welche bei Langzeittherapien oft auftreten.

Sulfarlem S25 wird vor allem bei Speichelinsuffizienz verwendet, welche durch einige Medikamente verursacht oder bei radiologischer Therapie beobachtet wird, bei gewissen Krankheiten oder bei älteren Patienten auftritt.

Sulfarlem S25 kann auch zur Behandlung der verminderten Tränenflüssigkeit verwendet werden.

Sulfarlem S25 darf bei Verschluss der Gallenwege oder schweren Leberfunktionsstörungen nicht verwendet werden.

Patientinnen und Patienten, die auf Azofarbstoffe, Acetylsalicylsäure sowie Rheuma- und Schmerzmittel (Prostaglandinhemmer) überempfindlich reagieren, sollen Sulfarlem S25 nicht anwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Grundsätzlich sollen Arzneimittel während der Schwangerschaft und in der Stillzeit mit grösster Zurückhaltung und nur auf Anweisung des Arztes eingenommen werden.

Gemäss Anweisungen Ihres Arztes.

Im Allgemeinen 3 Dragées täglich (1 vor jeder Mahlzeit).

Die Behandlung kann sowohl ununterbrochen als auch mit einer Pause von 5 Tagen pro Monat durchgeführt werden.

Die optimale therapeutische Wirkung tritt allmählich nach einigen Tagen ein.

Die Anwendung und Sicherheit von Sulfarlem S25 Dragées bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden und darf von diesen nicht eingenommen werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Sulfarlem S25 auftreten:

Kann Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut und Atmungsorgane auslösen, insbesondere bei Patientinnen und Patienten mit Asthma, Nesselfieber (chronischer Urtikaria) oder mit Überempfindlichkeit auf Acetylsalicylsäure und andere Rheuma- und Schmerzmittel.

Vereinzelte leichte Fälle, hauptsächlich gastrointestinal, oft leichter Durchfall, welche mit einer vorübergehenden Anpassung der Dosierung verschwinden.

Die Harnverfärbung ist normal und sollte Sie nicht beunruhigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbewahrung bei Raumtemperatur (15–25 °C).

Arzneimittel ausser Reichweite von Kindern aufbewahren!

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Wirkstoff: 1 Dragée enthält 25 mg Anetholtrithionum.

Hilfsstoffe: Farbstoffe Gelborgane S (E110) und Ponceau 4 R (E124), Excipiens pro Dragée.

37'234 (Swissmedic).

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packung zu 60 Dragées.

Recordati AG, 6340 Baar.

Diese Packungsbeilage wurde im April 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Sulfarlem S25 corrige ou prévient les insuffisances salivaires et notamment celles induites par l'emploi de diverses thérapeutiques médicamenteuses ou par les irradiations.

Sulfarlem S25 facilite la poursuite de ces traitements et évite les complications buccogingivo-dentaires liées à cet usage prolongé.

Sulfarlem S25 est donc plus particulièrement utilisé lors d'insuffisance de la salivation causée par certains médicaments ou observée après des radiothérapies, lors de certaines maladies ou encore chez les patients âgés.

Une insuffisance de la production de larmes peut également être traitée par le Sulfarlem S25.

Ne pas utiliser Sulfarlem S25 en cas d'obstruction des voies biliaires ou de graves maladies du foie.

Les patients hypersensibles aux colorants azoïques, à l'acide salicylique ainsi qu'aux médicaments contre les rhumatismes et les douleurs (inhibiteur de la prostaglandine) ne doivent pas prendre Sulfarlem S25.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

En général lors d'une grossesse ou de la période d'allaitement tout médicament doit être pris avec grande prudence et seulement sur ordre du médecin.

Selon prescription médicale.

En général 3 dragées par jour (1 avant chaque repas).

Le traitement peut être administré en cure continue ou interrompue 5 jours par mois.

Le plein effet thérapeutique se manifeste progressivement après quelques jours de traitement.

L'utilisation et la sécurité d'emploi de Sulfarlem S25 n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent. C'est la raison pour laquelle Sulfarlem S25 ne doit pas être administré à l'enfant et à l'adolescent.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

La prise de Sulfarlem S25 peut provoquer les effets secondaires suivants:

Des réactions d'hypersensibilité de la peau et des voies respiratoires, en particulier chez les patients souffrant s'asthme, d'urticaire (d'urticaire chronique) ou d'hypersensibilité à l'acide salicylique ainsi qu'aux médicaments contre les rhumatismes et les douleurs.

Quelques cas d'effets mineurs, essentiellement de type gastro-intestinal, le plus souvent légère diarrhée, justifiant une adaptation passagère de la posologie.

La coloration plus foncée des urines est un phénomène normal qui ne doit pas inquiéter.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Conserver à température ambiante (15–25 °C).

Conserver les médicaments hors de portée des enfants!

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principe actif: 1 dragée contient 25 mg d'anétholtrithione.

Excipients: colorants jaune orangé S (E110) et Ponceau 4 R (E124), excipients pro dragée.

37'234 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage de 60 dragées.

Recordati AG, 6340 Baar.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2008 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Il Sulfarlem S25 corregge o previene l'insufficiente secrezione di saliva e particolarmente quella dovuta a diverse terapie con medicamenti o radiazioni.

Il Sulfarlem S25 facilita la presecuzione di queste terapie ed evita le complicazioni a livello della bocca, delle gengive e dei denti derivanti dalla loro lunga durata.

Il Sulfarlem S25 si usa dunque specialmente in caso di salivazione insufficiente provocata da certi medicamenti o constatata dopo una radioterapia, in presenza di certe malattie oppure nei pazienti anziani.

Col Sulfarlem S25 si può curare anche un'insufficiente secrezione di lacrime.

Non usare il Sulfarlem S25 in caso di occlusione delle vie biliari o di gravi malattie del fegato.

I pazienti allergici ai coloranti azoici, agli acido acetilsalicilico e i medicamenti contro i reumatismi e i dolori (inibitore di prostaglandine) non devono prendere il Sulfarlem S25.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o

assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa)!

In generale, durante la gravidanza o l'allattamento tutti i medicamenti vanno presi con grande prudenza e solamente su prescrizione del medico.

Secondo la prescrizione del medico.

In generale 3 confetti al giorno (1 prima di ogni pasto).

La terapia si può fare sotto forma di cura continuata, oppure con un'interruzione di 5 giorni al mese.

Il pieno effetto terapeutico si manifesta progressivamente dopo alcuni giorni di trattamento.

L'uso e la sicurezza di Sulfarlem S25 nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati. Per questo Sulfarlem S25 non deve somministrare ai bambini e agli adolescenti.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Con l'assunzione di Sulfarlem S25 possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Può provocare delle reazioni allergiche a livello della pelle e delle  vie respiratorie, in particolare nei pazienti che soffrano d'asma, di orticaria (di orticaria cronica) o di allergia all'acido acetilsalicilico (e altri medicamenti contro i reumatismi e i dolori).

Sono stati riferiti alcuni casi di effetti di poca entità, essenzialmente di tipo gastrointestinale, di solito una leggera diarrea che giustifica un adeguamento transitorio della posologia.

La colorazione più scura dell'urina è un fenomeno normale che non deve preoccupare.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Conservazione a temperatura ambiente (15-25 °C).

Il medicamento non va tenuto a portata di mano dei bambini.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principio attivo: 1 confetto contiene 25 mg di anetoltritione.

Sostanze ausiliarie: coloranti giallo arancione S (E110) e Ponceau 4 R (E124), eccipienti per confetto.

37'234 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 60 confetti.

Recordati AG, 6340 Baar.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel aprile 2008 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

Wirkstoff: Anetholtrithionum.

Hilfsstoffe: Farbstoffe: E 110, E 124, Excip. pro compr.

1 Dragée enthält 25 mg Anetholtrithionum.

Zur Behandlung der Mundtrockenheit verschiedener Herkunft:

medikamentöse Mundtrockenheit;

nach radiologischer Behandlung;

bei älteren Patienten;

beim Sjörgen Syndrom;

andere Herkunft: endokrine/idiopatische.

Zur Behandlung der verminderten Tränenflüssigkeit (Hypolacrymalie).

Im Allgemeinen 3× 1 Dragée täglich, vor den Mahlzeiten.

Die optimale therapeutische Wirkung des Sulfarlem S25 tritt allmählich nach einigen Tagen ein. Die Behandlungsdauer hängt von der Mundspeichelinsuffizienz und von der Schwere des Falles ab. Die Behandlung kann sowohl ununterbrochen als auch mit einer Pause von 5 Tagen pro Monat durchgeführt werden.

Bei Stuhlerweichung sollte die Dosierung entsprechend angepasst werden.

Die Anwendung und Sicherheit von Sulfarlem S25 Dragées bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.

Verschluss der Gallenwege, schwere Leberfunktionsstörungen.

Bei Patienten mit Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber Azofarbstoffen, Acetylsalicylsäure und anderen Prostaglandinhemmern.

Keine bekannt.

Schwangerschaft: In der Klinik sind bis heute keine Missbildungen oder Schäden des Fötus festgestellt worden. Die Daten zur Exposition durch Anetholtrithionum während der Schwangerschaft reichen jedoch nicht aus, um jegliches Risiko auszuschliessen.

Deshalb wird aus Vorsichtsgründen davon abgeraten, Sulfarlem während der Schwangerschaft einzunehmen.

Stillzeit: Da zum Übergang von Anetholtrithionum in die Muttermilch keine Daten vorliegen, sollte das Arzneimittel während der Stillzeit nicht eingenommen werden.

Es wurden keine entsprechenden Studien durchgeführt.

Vereinzelte leichte Fälle, hauptsächlich gastrointestinal, oft leichte Diarrhöe. Sulfarlem S25 kann Überempfindlichkeitsreaktionen an der Haut und den Atmungsorganen auslösen, insbesondere bei Patienten mit Asthma, chronischer Urticaria, Überempfindlichkeit auf Salicylat. Die Harnverfärbung ist normal und sollte den Patienten nicht beunruhigen.

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

ATC-Code: A16AX02

Wirkungsmechanismus

Während verschiedenen Erkrankungen oder deren Behandlungen kann der Patient die Mundtrockenheit als unangenehme Begleiterscheinung empfinden. Diese unangenehme Empfindung wird durch Trinken auch nicht gemildert. Einerseits beseitigt Sulfarlem S25 die Mundtrockenheit, andererseits erleichtert es die Fortsetzung der medikamentösen Therapie.

Klinische Wirksamkeit

Kurzfristige und langfristige gute klinische Verträglichkeit.

Absorption

Die Wirksubstanz von Sulfarlem S25 wird teilweise auf oralem Weg resorbiert.

Metabolismus

Es folgt eine rasche Metabolisierung, die hauptsächlich durch oxydative Demethylierung und Bildung der konjugierten Derivaten erfolgt.

Elimination

Das Demethyl-5 (p-anisyl)-1,2 dithiol-3-thion (=dm-ADT), der Hauptmetabolit, wird durch den Harn rasch ausgeschieden, teilweise als Glukurono- und Sulfoderivate.

Es sind keine präparatespezifischen Angaben vorhanden.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbewahrung bei Raumtemperatur (15–25 °C).

Arzneimittel ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

37234 (Swissmedic).

Recordati AG, 6340 Baar.

April 2008.

Principe actif: Anétholtrithione.

Excipients: Colorants: E 110, E 124, excip. pro compr.

1 dragée contient 25 mg d'anétholtrithione.

Traitement des hyposialies telles que:

hyposialies médicamenteuses;

hyposialies post-radiothérapeutiques;

hyposialies de la sénescence;

hyposialies du syndrome de Sjörgen;

autres: endocriniennes/idiopathiques.

Traitement des hypolacrymalies.

En général 3 dragées par jour, un avant chaque repas.

L'effet thérapeutique optimal de Sulfarlem S25 se manifeste progressivement après quelques jours. La durée du traitement varie en fonction de la cause de l'insuffisance salivaire et de l'importance du cas. Le traitement peut être continu ou interrompu cinq jours consécutifs par mois.

Un ramollissement des selles peut justifier l'adaptation de la posologie.

L'utilisation et la sécurité d'emploi de Sulfarlem S25 n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent.

Obstruction des voies biliaires, troubles graves de la fonction hépatique.

Chez les patients présentant des réactions d'hypersensibilité aux colorants azoïques, à l'acide acétylsalicylique et aux autres inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines.

Aucune connue.

Grossesse: En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposée à l'anétholtrithione est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement: En l'absence de données sur le passage de l'anétholtrithione dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

Aucune étude n'a été effectuée.

Quelques cas d'effets mineurs, essentiellement du type gastro-intestinal, le plus souvent légère diarrhée. Sulfarlem S25 peut provoquer des réactions d'hypersensibilité de la peau et des organes respiratoires, en particulier chez les patients ayant de l'asthme, un urticaire chronique, une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique. La coloration des urines est un phénomène normal, qui ne doit pas inquiéter le patient.

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Code ATC: A16AX02

Mécanisme d'action

Au cours de diverses maladies ou de leur traitement, une sensation désagréable de bouche sèche peut être ressentie par le patient. Cette sensation n'est pas atténuée par la prise de boisson. Sulfarlem S25 traite la sécheresse buccale et facilite, par ailleurs, la poursuite du traitement médicamenteux.

Efficacité clinique

La tolérance clinique est bonne à court et à long terme.

Absorption

La substance active de Sulfarlem S25 est en partie résorbée par voie orale.

Métabolisme

Elle est ensuite rapidement métabolisée, essentiellement par déméthylation oxydative, suivie de la formation de dérivés conjugués.

Elimination

La déméthyl (-anisyl)-5-dithiole- 1,2-thione-3 (=dm-ADT), métabolite principal, est excrétée rapidement par voie urinaire, en partie sous forme de dérivés glucuro- et sulfoconjugués.

Il n'existe aucune donnée spécifique au produit.

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Conserver à température ambiante (15–25 °C).

Conserver les médicaments hors de portée des enfants!

37234 (Swissmedic).

Recordati AG, 6340 Baar.

Avril 2008.

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Bewertungen

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